IVF פּלאַפּלען

גענעטיק טעסטינג עקספּלאַינעד

מיר באקומען אַ אָנזאָג פון איינער פון אונדזער לייענער לעצטנס וועגן גענעטיק טעסטינג. כאַלי, ווי מיר אַלע, וויל צו טאָן אַלץ וואָס זי קען צו מאַכן זיכער אַז זי קריייץ די שליימעסדיק עמבריאָ און ימפּלאַנץ און אַנטוויקלען זיך אַ געזונט בעיבי

אָבער איז גענעטיק טעסטינג דער שליסל? מיר ווענדן צו Rıdvan S.Ö., MD, PhD, דער מעדיציניש גענעטיק ביי  IVF טערקיי צו ענטפֿערן האָללי ס פֿראגן.

"איך וועל זיך אוועקלייגן אויף IVF און וועל פארזיכערן אז איך טו אַלץ וואָס איך קען צו פארזיכערן אז עס ארבעט! אין מיין פאָרשונג, איך לייענען אַז מאל אַ קייַלעכיק פון IVF נאָר קען נישט אַרבעטן ווייַל עס איז געווען אַ כראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטי אין די עמבריאָ - אַזוי ווי שווער איר אַרבעט צו ענשור אַז איר זענט פיזיקלי געזונט און די ענדאָמעטריום איז גאנץ און וועלקאַמינג , אַן עמבריאָ קען נישט ימפּלאַנטירן, אָדער עס קען מיסקאַררי רעכט צו די ימבאַלאַנס פון טשראָמאָסאָומז. מיט דעם אין זינען, איך געווען וואַנדערינג אויב איר קען ענטפֿערן מיין פֿראגן? "

צי איך טראַכטן אַז אַן עמבריאָ קען זיין גאנץ אונטער די מיקראָסקאָפּ, אָבער עס קען זיין "דאַמידזשד" רעכט צו פעלנדיק טשראָמאָסאָומז?

יא! מאָרפאָלאָגיקאַללי נאָרמאַל עמבריאָוז קען האָבן נומעריקלי אַבנאָרמאַל כראָמאָסאָם קאָנסטיטוציע.

איז די עמבריאָ "דאַמידזשד" ווייַל די יי אָדער זיירע איז נישט "געזונט" און כראָמאָסאָמאַלי ינבאַלאַנסט? אויב יאָ, וואָס וואָלט זיי זיין ינבאַלאַנסט? איז דאָס עפּעס איך קענען קאָנטראָלירן מיט אַ כעלטיער לייפסטייל?

אויב עס זענען ריפּיטיד יווף פייליערז אָדער מיסקערידזשיז, עס איז בעסער צו מאַכן קאַריאָטיפּינג טעסטינג פֿאַר ביידע עלטערן אויב איינער פון די קאַפּאַלז איז אַ טראַנסלאָקאַטיאָן טרעגער סיטאָגענעטיקלי. ווען די עלטער פון די מוטער איז העכער ווי 35-37 יאר, די ריזיקירן פֿאַר כראָמאָסאָמאַלי ינקריסינג קאַמפּערד מיט די יינגער צייטן.

טאָן עטלעכע עמבריאָוז מיט אַ טשראָמאָסאָמאַל ימבאַלאַנס נאָך ענדיקן אין אַ געזונט געבורט און בייבי?

רעכט צו דער מאָסאַיסיסם אין עטלעכע עמבריאָוז, עס איז נאָך מעגלעך צו האָבן עמבריאָוז מיט אַ נאָרמאַל טשראָמאָסאָמאַל נומער וואָס ריזאַלטיד מיט אַ געזונט געבוירן בעיבי.

איך האָב לייענען אַז עס איז אַ פּראָבע צו קאָנטראָלירן צי די עמבריאָ איז טשראָמאָסאָמאַללי שליימעסדיק. קענען איר זאָגן מיר מער וועגן דעם?

דעם פּראָבע איז גערופֿן 24 טשראָמאָסאָם טעסטינג מיט NGS מעטאַדאַלאַדזשי, און עס דיטערמאַנז די געווינס אָדער אָנווער פון אַ יחיד כראָמאָסאָם.

אויב די עמבריאָ איז טעסטעד און די רעזולטאַטן זאָגן אַז עס איז שליימעסדיק, איז עס נאָך אַ שאַנס אַז עס קען נישט ימפּלאַנט אָדער מיסקערי?

יאָ. טשראָמאָסאָמאַללי נאָרמאַל עמבריאָוז קען נישט ימפּלאַנט אָדער זיין מיסקעריד רעכט צו די אנדערע נאָנגענעטיקלי סיבות און באדינגונגען.

ווי פיל איז דאָס פּרובירן?

טשראָמאָסאָם טעסטינג מיט NGS מעטאַדאַלאַדזשי איז 1000 גבפּ + 400 גבפּ פּער עמבריאָ

איך בין 36, און דאָס וועט זיין מיין ערשטער קייַלעכיק פון IVF. קענען איך האָבן דעם פּראָבע? איך האָב געהערט אַז עס איז יוזשאַוואַלי רעקאַמענדיד פֿאַר עלטערע וואָמען און פֿאַר יענע וואָס האָבן דורכגעקאָכט ראָונדס פון IVF. קען איך האָבן עס אויף מיין ערשטער קייַלעכיק אויב איך געבעטן פֿאַר אים?

יאָ

וואָס טאָן איר פּונקט טאָן צו די עמבריאָ?

זאל ס קוק אין די PGD שריט פֿאַר שריט:

PGD ​​(פּרעימפּלאַנטאַטיאָן גענעטיק דיאַגנאָסיס) פּראָצעדור איז דורכגעקאָכט דריי טעג נאָך די ICSI און דער רעזולטאַט ווען עמבריאָוז דערגרייכן בלאַסטאָסיטע בינע (5 טעג) מיר דורכפירן 6-8 סעלז ביאָפּסי פון טראָפעקטאָדערמאַל שיכטע וואָס איז נישט אַ טייל .

ביסט עס קיין ריסקס צו די עמבריאָ?

יעדער ינווייסיוו פּראָצעדור האט אַ פּאָטענציעל ריזיקירן. מיר טאָן ניט אָנרירן די ינער צעל מאַסע ווו די עמבריאָ וועט אַנטוויקלען, און מיר דורכפירן די ביאָפּסי פּראָצעדור פֿון טראָופעקטאָדערמאַל שיכטע, וואָס וועט אַנטוויקלען צו די פּלאַסענטאַ.

מיר וואָלט ווי צו ונטערשטרייכן די פאַקט אַז PGD איז באַקענענ מיט 16 יאָר צוריק און איז איצט דורכגעקאָכט אין מינדסטער 10.000 סייקאַלז, און די מערהייט איז געווענדט פֿאַר סעלעקציע און אַריבערפירן פון עופּלאָיד עמבריאָוז אין אַססיסטעד רעפּראָדוקציע.

אין אַדישאַן צו די, לויט מענטשלעך פערטיליזאַטיאָן און עמבריאָלאָגי אויטאָריטעטדי פּגד באַהאַנדלונג זיך איז זייער זיכער - עס זענען קיין באַווייַזן אַז בייביז געבוירן נאָך PGD ליידן פון מער געזונט אָדער אַנטוויקלונג פּראָבלעמס ווי בייביז געבוירן מיט IVF אַליין. "

וואָס אַנדערש טוט די פּרובירן זאָגן איר?

PGD ​​אַלאַוז ויסמיידן די געבורט פון קינדער מיט אַ ינכעראַטיד קרענק אָן די ריזיקירן פון טערמאַניישאַן. (עטק. אַנעמיאַז, יממונאָדעפיסיענסיעס, ...)

פּגד ימפּרוווז ימפּלאַנטיישאַן און שוואַנגערשאַפט רייץ אין נעבעך פּראָגנאָסיס IVF באַהאַנדלונג.

פּגד רידוסט פיר-פאַרלייגן ספּאַנטייניאַס אַבאָרשאַן אין קאַריערז פון טשראָמאָסאָמאַל טראַנסלאָקאַטיאָנס.

PGD ​​אַפּלאַקיישאַן יקספּאַנדיד איצט צו טעסטינג פֿאַר שפּעט-אָנסעט דיסאָרדערס און פּראָדוצירן HLA מאַטשט זאמען, ווי פּאָטענציעל דאָנאָרס פֿאַר סיבלינגז וואָס דאַרפן HLA יידעניקאַל סטעם צעל טראַנספּלאַנטיישאַן (עטק. סערפּלע צעל אַנעמיאַ, פראַגילע-X סינדראָום, סיסטיק פיבראָידס, ...)

דאַנקען דיר IVF טערקיי!

כאַלי

x

אויב איר ווילט מער אינפֿאָרמאַציע וועגן גענעטיק טעסטינג, איר קענט באַקומען אין קאָנטאַקט מיט די מאַנשאַפֿט אין IVF טערקיי דורך קליקינג דאָ

לייג באַמערקונג

טטק קאַמיוניטי

אַבאָנירן צו אונדזער נוזלעטער



קויפן דיין אַנאַנאַס שפּילקע דאָ

טשעק דיין גיביקייַט